Wir sind auf der Suche nach Enthusiasten

Die KVALITO Consulting Group ist ein strategischer Partner und globales Life-Science-Netzwerk für regulierte Industrien mit Fokus auf Qualität. Wir haben unseren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und Niederlassungen in Deutschland, Tschechien, Irland und Malaysia. Mit unserer Begeisterung für fortschrittliche Technologien und unserem fundierten Wissen über Best Practices und Vorschriften der Branche treiben wir eine effektive und effiziente Projektabwicklung voran, damit unsere branchenführenden Kunden der Konkurrenz immer einen Schritt voraus sind. Unsere Führungskräfte und Berater vereinen jahrzehntelange Erfahrung im Unternehmensumfeld. Um alle wesentlichen technischen Bereiche im Bereich Digital und Mobile abzudecken, arbeitet KVALITO weltweit mit zuverlässigen Technologiepartnern zusammen. Für weitere Informationen besuchen Sie uns bitte unter #removed#.

Stellenbeschreibung

Der Maschinenbediener I führt unter Einhaltung der GMP- und Betriebsvorschriften einfache technologische Grundoperationen in der Produktion aus. Er informiert den Vorgesetzten über Auffälligkeiten/Abweichungen bei der Herstellung der Produkte.

Einsatzort

• Standort: Osterweddingen (DE - Osterweddingen, DEOS), Deutschland
  Ein Wohnsitz in Osterweddingen oder der näheren Umgebung ist erforderlich. Alternativ wird eine klare Umzugsbereitschaft vorausgesetzt.

Vertragsdetails

• Vertragsdauer: 18 Monate
• Arbeitszeit: 38,5 Stunden pro Woche
• Schichtsystem: 3-Schicht-System (wöchentlicher Wechsel Früh - Nacht - Spät)
• Bereitschaft zur Wochenendarbeit erforderlich

Verantwortlichkeiten

• Ordnungsgemäßer Umgang mit den Maschinen und Anlagen lt. Arbeitsanweisungen
• Reinigen und Rüsten von Maschinen und Anlagen bei Produkt- und Chargenwechsel sowie im Vertretungsfall Reinigung von Behältern, Räumen etc. gemäß der Reinigungsanweisungen
• Dokumentation des gesamten Herstellvorgangs (inkl. Abweichungen) im Herstellungsprotokoll und Gegenkontrollieren der Herstelldokumentation
• Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen
• Einhaltung der Betriebsvorschriften (GMP-Richtlinien, Herstellanweisungen, SOP`s, Betriebsanweisungen, Sicherheitsvorschriften) bei der Herstellung von Arzneimitteln
• Einhaltung aller Vorschriften bzgl. Arbeitsschutz, Unfallverhütung
• Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz sowie der persönlichen Hygiene

Wichtige Leistungsindikatoren

• Einhaltung der GMP- und Betriebsvorschriften
• Vollständige und fehlerfreie Dokumentation im Herstellungsprotokoll
• Ordnungsgemäße Durchführung von Inprozesskontrollen
• Einhaltung von Arbeitsschutz- und Sicherheitsvorschriften
• Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz

Anforderungen an den Stelleninhaber

• Ausbildung: Abgeschlossene 2-jährige Berufsausbildung, möglichst in einem pharmazeutisch technischen Beruf
• Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift
• Berufserfahrung: Technisches Verständnis aus vorheriger Berufstätigkeit

Kontakt

Wenn Sie über den notwendigen Hintergrund und die entsprechende Erfahrung verfügen und Teil eines engagierten Teams werden möchten, das für eine wirklich globale Tätigkeit verantwortlich ist, senden Sie bitte Ihre Bewerbung an:

• Lebenslauf, Anschreiben und Belege (z. B. Diplome, Zertifikate, Referenzen)
• Verfügbarkeit - frühester Starttermin
• Gehaltsvorstellungen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

Ihr KVALITO Team.